欧盟新型食品和2020 – 2021年在英国的CBD

自成立以来,英国CBD石油行业一直依靠自己的设备进行自我调节并确保CBD产品适合销售。

但是,自去年初以来,很明显,随着 官方认可《生物多样性公约》为新型食品  在欧盟一级。

这种分类意味着CBD产品现在(在技术上)需要在销售之前进行预授权,并且欧盟市场上所有当前可吸收的CBD都需要得到批准。

尽管如此,执法仍取决于每个欧盟成员国。迄今为止,执行水平还不够统一,一些国家在此过程中比其他国家要严格得多。

虽然英国已离开欧盟,但仍会遵守 立法。食品标准局(FSA)  宣布  必须在2021年3月31日之前将英国市场(不包括苏格兰)上当前所有的可摄取CBD提交到新食品目录中, CBD石油在英国合法 仅在其随附有新颖食品申请的情况下。 

在此日期之前未提交添加到新食品目录中的任何消耗性CBD产品将不允许在英国市场上销售。…我们将在短期内深入探讨这对行业的意义。

但是首先,什么是新颖的食品法规,为什么它适用于CBD?

什么使食物新颖?

新食品是欧盟的一种食品,在1997年5月15日之前尚未在欧盟广泛消费。 

食品被归类为新颖食品的主要原因是,其食用方面缺乏历史用途,并且如果该成分在食品中使用时是稳定的,则经验数据也很少。

欧盟新食品法规有三项主要规定,其中食品不得:

  • 对消费者构成危险。
  • 误导消费者。
  • 如果他们打算替换另一种成分,则对消费者营养不利。

新颖食物有哪些例子?

该规定是欧盟委员会的一项授权,适用于欧盟内的国家。虽然,英国将在英国退欧过渡期之后执行该指令。

新颖的食物实例包括:

  • 新的食品成分,例如黄油替代品中使用的植物固醇酯。
  • 使用新工艺生产的食品,没有记录的历史用途。
  • 欧盟其他地区(1997年5月之前)消费的食品,例如正大种子和猴面包树,在欧洲并不常见。

成为认可食品需要什么?

任何含有新食品成分的产品在出售前都必须通过严格的安全评估。

批准新的新颖食品所需的工作冗长且成本高昂,该过程涉及创建科学数据点的卷宗,这可能需要一年的时间进行整理。

添加法律建议的费用,以确保申请中包含批准所需的内容,整个过程最终将花费超过10万英镑。

人们也普遍预计,任何新申请都需要12到18个月的时间才能获得批准,并且可能需要先进行修改,然后才能获得欧盟委员会的橡皮图章。

在撰写本文时,尚无单一的《生物多样性公约》新颖食品申请获得批准。

欧盟新的CBD法规

随着2019年1月将CBD归类为新型食品,迫在眉睫的变化是不可避免的。

德国等国家已开始行使  立即采取行动  制定新的食品法规,而英国等其他国家则提供了宽限期,以提交新颖的食品申请。这很可能与英国CBD市场的规模有关,英国是迄今为止欧盟最大的市场。

在英国,这种变革的潮流在技术上归食品标准局所有。尽管如此,2019年末大麻大麻产业协会的成立似乎促进了大麻的发展。

虽然在英国,确实任何可食用的CBD产品都需要获得批准,但CBD原料的原始制造商必须保持最高的合规水平。

这是什么意思?根据业务链中的位置,将应用不同级别的监管监督。例如:

原料制造商 必须进行最广泛的尽职调查,并努力遵守Novel Foods法规。他们必须获得适当级别的安全性和稳定性数据。结合统一的CBD测试方法提交新的食品申请。这部分CBD行业将需要完成这项工作并在2021年3月31日之前提交,以便在此之后将其产品投放市场。

成品制造 必须与原材料供应商保持联系,以确保他们从事新颖的食品应用,并确保他们拥有所需的安全性和稳定性数据。

白标品牌所有者 必须与供应商协商,以确保他们仅使用在新颖食品流程中提交的原材料。 最终产品将需要显示出最终用户基准的稳定性水平,才能被批准使用。 

 英国CBD Novel Foods
资料来源:新边疆数据

谁将在英国实施新食品?

FSA负责与食品相关的英国总体法规,而执法则在地方一级。

结果,在新食品执法方面与品牌和零售商合作将取决于当地贸易标准和环境卫生官员。

概要

  • 新食品法规是欧盟委员会领导的一项命令,适用于1997年初之前在欧盟范围内未大量消费的任何新食品。
  • 被认为是新奇的食品在出售前需要经过预先授权。 CBD是一个独特的例子,因为它在被视为新颖食品之前就已经开始销售。
  • 授权过程不直接,而且成本很高。
  • FSA概述了一个宽限期,直到2021年3月31日,才能提交新颖的食品申请。在此期间之后出售的任何可食用的CBD都需要有新颖的食品申请作为后盾,以便在英格兰,威尔士和北爱尔兰出售。
  • 不被视为诸如vape或化妆品之类的食品的CBD产品不需要在欧盟出售新的食品许可。
  • 在英国,执法主要是在贸易县一级的地方县一级。目前如何运作目前尚不清楚。

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